D101-AF-500 Stem Design™︎ Cell Dissociation Solution AF for Serum Free Culture 細胞剝離劑(無血清培養用Trypsin / EDTA)

D101-AF-500 Stem Design™︎ Cell Dissociation Solution AF for Serum Free Culture (Trypsin / EDTA)

無血清培養專用 細胞剝離液 — 全面降低細胞流失，提升培養產率

在含血清培養基中，血清中的胰蛋白酶抑制劑（Trypsin inhibitor）可中和胰蛋白酶作用；但在無血清培養基中，缺乏此保護，胰蛋白酶殘留可能影響傳代後的細胞培養。

在細胞製造與再生醫療研究中，「細胞流失（Cell Loss）」是影響製程穩定性與產率的核心挑戰。細胞在剝離及離心清洗過程中，常因操作損耗而流失，降低回收率並影響培養成果。

D101-AF-500 可有效減少剝離過程中造成的細胞吸附耗材損耗，確保每一顆細胞都被完整回收。全面降低細胞流失，讓您的培養產率與再現性最大化。

降低細胞流失

在製備細胞製劑的標準流程中，為了確保最終產品的純淨度、避免培養基成分（如血清或特定生長因子）混入製劑，使用 PBS (磷酸鹽緩衝溶液) 進行洗滌是業界的標準做法。此外，從成本效益的角度來看，PBS 的成本遠低於昂貴的專用培養基。

然而，根據實驗數據顯示，傳統競品在 PBS 洗滌過程中會發生嚴重的「細胞流失」，這直接導致了生產成本的隱形成長與產率的不穩定。

D101-AF-500 減少細胞流失-細胞剝離後

細胞剝離後細胞回收狀況

D101-AF-500 無論使用哪種洗滌液，均未出現細胞流失，回收的細胞數量得以維持。
相反地，競品無論使用哪種洗滌液均會發生細胞流失，且在使用 PBS 時尤為明顯。

使用 D101-AF-500 進行繼代培養

相較於競品，累積分裂次數更高，此外，競品的增殖曲線幾乎已達停滯期（plateau）。
由此可推測，D101-AF-500 不僅能降低細胞流失，還具有較低的細胞毒性。

繼代培養後的細胞表面標記

在所有標記中，皆符合國際細胞治療學會（ISCT）所定義的 MSC 標準。

降低細胞解離後操作所造成的細胞損失

貼附型細胞治療產品在靜脈注射時，存在肺部微血管栓塞（Pulmonary Microembolism）的潛在風險。因此，在細胞治療製程中，於給藥前充分重懸並將細胞分散為單細胞狀態，是確保產品品質的重要步驟。然而，重複吸吐（Pipetting）讓細胞可能因剪切應力（Shear Stress）導致死亡，亦可能造成細胞吸附於移液器吸管尖頭表面，進而降低最終細胞回收率。

下圖為使用D101-AF-500與竟品分別進行 10、20、50 與 100 次吸吐，每完成一組吸吐後取樣 20 µL，測定活細胞數量。

結果顯示，使用市售競品解離的細胞，其活細胞數會隨吸吐次數增加而逐漸下降；相較之下，使用  D101-AF-500 解離的細胞，即使經過多次吸吐，活細胞數仍幾乎維持不變。

實驗結果證實，D101-AF-500 能有效降低吸吐過程造成的細胞死亡及細胞吸附於移液器吸頭表面的現象，有助於維持細胞完整性，提升重懸過程中的細胞回收率與品質。

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