C201-AF-100 Stem Design™︎ ELSSA OSFree 細胞冷凍保護劑 (無有機溶劑成分)
👍不含DMSO和甘油等有機溶劑，室溫不產生毒性 👍以無機溶劑與小分子組成 👍不含動物來源成分（Animal origin-free），且為化學成分明確的細胞冷凍保護劑(Chemically defined) 👍符合再生醫學產品標準 👍由靜脈注射可使用成分組成
‧請務必至少依照本公司推薦的操作流程使用一次
商品介紹
C201-AF-100 Stem Design™︎ ELSSA OSFree
Stem Design™︎ ELSSA OSFree - 無DMSO的細胞冷凍保護劑
細胞治療與再生醫學快速發展蓬勃，傳統的冷凍保護劑（如 DMSO）已逐漸難以滿足對細胞安全性與表觀遺傳穩定性的高標準需求。
SOLALLIS BIO 憑藉深厚的細胞生物學底蘊，突破性地開發出完全不含組織滲透性有機溶劑的解決方案 —— Stem Design™︎ ELSSA OSFree。
本產品可降低凍存液對人類間質幹細胞(MSC)的毒性，並減少凍存造成的細胞死亡，且為不含動物來源成分、化學成分明確(Chemically Defined)的凍存保存液，並在日本取得再生醫療等產品材料適格性確認書，特別適用於再生醫學研究。
為什麼選擇 Stem Design™︎ ELSSA OSFree (無DMSO) 方案？
長期以來，DMSO 被視為冷凍保存的「標準」，但隨著醫學研究深入，其潛在風險不容忽視：
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潛在影響因素 |
傳統 DMSO 配方 |
Stem Design™︎ ELLSA OSFree |
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臨床副作用 |
可能導致噁心、嘔吐、急性腎衰竭或心律不整 |
無有機溶劑，安全性極高 |
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細胞功能影響 |
改變小鼠類胚體表觀遺傳，影響分化潛能 |
成分純粹，維持細胞原始生物特性 |
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成分純度 |
常含動物源成分，具免疫原性風險 |
無動物源 (AOF)，化學成分明確 |
卓越的實驗數據驗證
針對脂肪來源幹細胞 (ADSCs) 進行了對比測試。
實驗結果證實：使用 ELLSA OSFree 凍存後，解凍存活率與培養 3 天後的細胞增殖數量，均與含 DMSO 之保存液表現相近，具備優異的冷凍保護效果。這證明了在拋棄有害化學物質的同時，依然能保有卓越的細胞活性。
Stem Design™︎ ELSSA OSFree 與其他冷凍保護劑 細胞解凍後生長速率比較
SOLALLIS BIO的DMSO配方、他牌DMSO配方 和 Stem Design™︎ ELSSA OSFree 冷凍解凍後培養存活率與細胞毒性比較
系統相容性
Stem Design™︎ ELSSA OSFree 可與多種溶解溶液搭配使用，也可配製成濃縮液方便使用。
不同細胞的冷凍解凍存活率
Stem Design™︎ ELSSA OSFree 可與多種基底溶液搭配使用。
解凍方式
| AF-GMP medium & EV Collection Medium | ELSSA OSFree | |
| The proper thawing method | Thawing at 4°C. Water bath is not recommended to avoid any heat. |
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| Storage conditions after thawing | store at 2–8°C in a dark place and use within 1 month. | stir well and store in a dark place at 2-8 °C and use within one month. |
| Whether aliquoting is recommended | If needed, aliquot and freeze for storage. | Aliquot and store frozen as needed. |
| The acceptable number of freeze–thaw cycles | 10 times cycles are acceptable. |
Do not recommend freeze and thaw cycles. please aliquot and thaw the potion needed. |
注意事項：
1.4℃ 解凍 (不可使用加熱方式解凍)
2.解凍後搖勻分裝
3.加入細胞前可使培養基回到室溫
4.敏感性細胞若AF-GMP medium培養效果過差，可加入1%人類血小板裂解液
使用方法與操作步驟
1. 快速加入預熱培養基向冷凍管中加入 500 μL 預熱至 37 ℃ 的培養基。
⚠️ 注意：此步驟請務必迅速執行，以減少細胞受凍傷影響。
2. 水浴解凍與溫和混勻將冷凍管置於 37 ℃ 水浴槽中。當解凍至約一半（半融狀態）時，將管身輕柔地上下倒轉混勻直到完全解凍。
⚠️ 注意：切勿讓檢體在水浴槽中完全融化，以確保最佳細胞活性。
3. 細胞懸浮液轉移將解凍完成的細胞懸浮液，移入已裝有 9 mL 預熱培養基的 15-mL 離心管中。
4. 離心與細胞重懸進行離心並小心吸除上清液，最後將細胞沉澱物重新懸浮於所需的培養基或溶液中，即可進行後續實驗。
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