Plasmid DNA Extraction Mini Kit (Sample size: 1~3 mL)

質體DNA小量萃取套組

簡易流程圖：

注意：

1. 未開封時， RNase A 儲存在-20°中。

2. 使用前，先將RNase A短暫離心，取 0.5 mL 的 BDP1 Buffer 加入到 RNase A 管中，Vortex溶解 RNase A。

3. 短暫離心後，將 RNase A 回溶液全數吸回 BDP1 瓶中，透過Vortex充分混合並將 BDP1 緩衝液儲存在 4°C 下。

4. 如果 BDP2 緩衝液中形成沉澱，請在 37°C 水浴中加熱緩衝液以溶解沉澱。

5. 首次使用時Wash Buffer加入 96~100% 乙醇（未提供）製備Wash Buffer。

6. 離心步驟速度需使用 11,000~1,8000xg 的微量離心機完成。

7. Elution Buffer可於操作前放置60-70°C加熱。