D101-AF-500 Stem Design™︎ Cell Dissociation Solution AF for Serum Free Culture (Trypsin / EDTA)
在含血清培養基中,血清中的胰蛋白酶抑制劑(Trypsin inhibitor)可中和胰蛋白酶作用;但在無血清培養基中,缺乏此保護,胰蛋白酶殘留可能影響傳代後的細胞培養。
在細胞製造與再生醫療研究中,「細胞流失(Cell Loss)」是影響製程穩定性與產率的核心挑戰。細胞在剝離及離心清洗過程中,常因操作損耗而流失,降低回收率並影響培養成果。
D101-AF-500 可有效減少剝離過程中造成的細胞吸附耗材損耗,確保每一顆細胞都被完整回收。全面降低細胞流失,讓您的培養產率與再現性最大化。
降低細胞流失
在製備細胞製劑的標準流程中,為了確保最終產品的純淨度、避免培養基成分(如血清或特定生長因子)混入製劑,使用 PBS (磷酸鹽緩衝溶液) 進行洗滌是業界的標準做法。此外,從成本效益的角度來看,PBS 的成本遠低於昂貴的專用培養基。
然而,根據實驗數據顯示,傳統競品在 PBS 洗滌過程中會發生嚴重的「細胞流失」,這直接導致了生產成本的隱形成長與產率的不穩定。

D101-AF-500 減少細胞流失-細胞剝離後

細胞剝離後細胞回收狀況

D101-AF-500 無論使用哪種洗滌液,均未出現細胞流失,回收的細胞數量得以維持。
相反地,競品無論使用哪種洗滌液均會發生細胞流失,且在使用 PBS 時尤為明顯。
使用 D101-AF-500 進行繼代培養

相較於競品,累積分裂次數更高,此外,競品的增殖曲線幾乎已達停滯期(plateau)。
由此可推測,D101-AF-500 不僅能降低細胞流失,還具有較低的細胞毒性。
繼代培養後的細胞表面標記

在所有標記中,皆符合國際細胞治療學會(ISCT)所定義的 MSC 標準。