外觀
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CellGem  系列是一種分離和培養單細胞(Single clonal)的設備本技術是利用特殊為流道設計與微流體的操作方式,讓使用者可以透過簡單的操作步驟以及常規實驗設備,便可獲得高效率的個體細胞抓取與進行單克隆細胞培養。相較於FACS等專用設備,不僅便宜更具有相同的高效率獲取率,可大幅減少細胞操作以及培養實驗的時間。

原理

 

如圖所示,在CellGem™設備的內部空間中,具有只能容納一個細胞的微小孔和用於培養分離後細胞的孔,上下對應排列著。分離細胞時,注入細胞懸浮液,利用微流體的方式細胞掉落至微小孔徑中。之後,通過反覆注入憶體的方式,沖洗掉未捕獲的細胞,然後將設備翻轉過來,捕獲的細胞將落入另一側的培養孔徑中,即可放入培養箱中培養。待培養一段時間之後,便可打開設備並收集細胞來完成單細胞克隆。已經證實,利用CellGem™設備,獲取單細胞克隆的比率有70-80%(此數據為對10種類型的細胞(包括貼壁細胞和漂浮細胞)的測試結果)。

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圖示:CellGem™克隆單細胞的機制以及在各種細胞中的使用情況記錄

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圖示:通過CellGem™分離的細胞和培養實例

應用

 
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Stable cell line development
●Monoclonal antibody production
●Gene transfection/editing
Cell heterogeneity studies
●Cancer stem cells

與現有方法的比較

 

分離培養單個細胞的單細胞克隆是建立來自單個克隆的細胞株不可或缺的方法

 

臨界稀釋法(Limiting dilution)是用於產生單細胞克隆的傳統方法,不需要大規模的設備,並且是一種廉價且方便的方法。然而,由於需要長時間在顯微鏡下進行工作,因此存在工作效率低的問題,並且由於使用了大量的培養盤,進而需要大量的培養空間,對於耗材以及時間上的消耗極大。

 

除了極限稀釋法(Limiting dilution)以外,亦有使用FACS等專用儀器的方法,該方法能夠高效地分離單個細胞。然而,這些專用儀器體積過大且非常昂貴,並且對在篩選過程中造成細胞的損壞亦可能是個問題。

然而,由OriGem開發的CellGem™,使用一次性的聚苯乙烯微孔徑設備實現了單細胞的分離和培養。使用CellGem™進行細胞分離可以使用大多數實驗室擁有的器具進行,無需額外的設備。相對於極限稀釋法(Limiting dilution)以及FACS,它不僅可以節省用於培養的空間和培養基,而且更便宜。因此,CellGem™是一種劃時代的產品,即使對於沒有專門設備的研究人員,也使單細胞克隆成為一種簡易又便捷的方法。

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圖示:單細胞克隆所需的培養基和板數的比較
 
左:使用CellGem™時,右:使用有限稀釋法時

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圖示:CellGem™與極限稀釋法(Limiting dilution)以及FACS比較表

產品內容

 

根據要分離的細胞的大小,有3種類型

 

●S(用於直徑8至12μm的細胞)

 

●M(用於直徑8至12μm的細胞)

 

●L(用於直徑8至12μm的細胞)

產品附件如下:

設備主體:兩個為一組包裝。

盤子:1個盤子可裝三個主體。

●Rising Buffer:用於在實驗前活化設備內部。

密封膠帶:用於在卸下以下Tank_F和Tank_S之後覆蓋設備。由生物相容性聚烯烴製成。

Tank_F:出廠時已預先安裝在設備上。在使用前用於清潔設備和注射細胞。

Tank_S:培養分離的細胞時,它可加裝在設備主體上並用於培養基交換。

打開工具:用於在培養細胞後,可打開設備。

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影片

在影片中可以看到,單一細胞在培養孔徑中生長成為單一細胞株

文件

 

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